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　　最近傳來的信息表明：我國已經(jīng)邁入制藥裝備生產(chǎn)大國行列。目前，我國制藥裝備企業(yè)已達800余家，年產(chǎn)值約150億元。生產(chǎn)的產(chǎn)品包括八大類：原料藥機械及設備、制劑機械、藥品包裝機械、制藥純化水設備、藥用粉碎機械、飲片機械、藥物檢測設備和其他制藥設備。但是，我國制藥裝備在做大的同時并未做強，與國際制藥裝備強國差距甚遠。尤其是在制藥企業(yè)GMP認證完成后，產(chǎn)能過剩與市場迅速萎縮使得制藥裝備行業(yè)面臨“嚴冬”期。

　　必須提高市場準入門檻

　　為促進制藥裝備行業(yè)健康發(fā)展，制藥裝備行業(yè)應引入產(chǎn)品質(zhì)量安全市場準入制度，這是規(guī)范制藥裝備行業(yè)秩序、促進行業(yè)健康發(fā)展的有效措施。實行制藥裝備質(zhì)量安全市場準入制度，是保證藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量的基本條件，強化藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的需要。

　　必須促進行業(yè)技術進步

　　面對低水平重復、利潤攤薄，由藥廠GMP強制認證催熟的制藥裝備行業(yè)今后該如何健康發(fā)展，已成為業(yè)內(nèi)人士關注的焦點。目前，國產(chǎn)制藥設備質(zhì)量難以跟上制藥企業(yè)的需求，行業(yè)標準明顯滯后于GMP，而要做到優(yōu)勝劣汰，就必須加強對制藥設備的產(chǎn)品標準化、規(guī)范化工作，從而促進制藥設備行業(yè)的技術進步。

　　行業(yè)競爭日趨激烈化，萊特萊德要想發(fā)展，只有靠真正為用戶服務的產(chǎn)品才能經(jīng)久不衰。只有靠強大的終端用戶群體，品牌和渠道才能穩(wěn)定快速的發(fā)展。在未來的日子里，希望每一位用戶都是我們的監(jiān)督人，與萊特萊德共創(chuàng)未來。

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