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　　環(huán)保行業(yè)作為新興產(chǎn)業(yè)得到國家高度重視，特別是水處理方面，是國家產(chǎn)業(yè)發(fā)展的原動力，目前國內(nèi)水處理行業(yè)還沒有形成大規(guī)模配套生產(chǎn)，產(chǎn)品涵蓋范圍廣，品類雜亂，用于醫(yī)藥生產(chǎn)方面的純化水設(shè)備更是如此。

　　制藥生產(chǎn)需要專門的純化水設(shè)備進行產(chǎn)水

　　GMP要求逐漸成為醫(yī)藥行業(yè)規(guī)范標準，作為水處理方面的純化水設(shè)備也面臨挑戰(zhàn)。我們從食品藥品監(jiān)督管理局了解到，隨著兩家企業(yè)通過新版GMP認證，天津企業(yè)認證申請、認證檢查、認證通過公示等整個企業(yè)生產(chǎn)認證工作將全面啟動。未來藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，要在2013年12月31日前達到新版GMP要求，其他類別藥品的生產(chǎn)要在2015年12月31日前達到新版GMP要求。在整個醫(yī)藥生產(chǎn)過程中，純化水一般是專門用于疫苗、注射液、清洗等用途的水，需要專門的純化水設(shè)備進行產(chǎn)水。

　　萊特萊德純化水設(shè)備工藝設(shè)計標準

　　純化水設(shè)備設(shè)計、選型以及安裝都必須符合企業(yè)用水要求，裝置的設(shè)計安裝必須易于清洗、消毒，與此同時，還要便于制水操作以及裝置維修、保養(yǎng)等。超純水裝置所使用的化學藥劑千萬不能夠?qū)瘖y品、藥品、醫(yī)藥裝置產(chǎn)生污染。與裝置相互連接的主要固定管道應標明管內(nèi)物料名稱。

　　作為制藥生產(chǎn)基礎(chǔ)的純化水在此次GMP中也將占有更大的比重，需要更為專業(yè)的純化水設(shè)備生產(chǎn)商進行針對于GMP高通過率的相應產(chǎn)品，目前萊特萊德純化水設(shè)備制造商專門針對于純化水的特殊用途進行標準化設(shè)計生產(chǎn)，促進國內(nèi)制藥行業(yè)GMP的發(fā)展進程。

　　標注：發(fā)布時請加上文章來源“萊特萊德”，否則視為侵權(quán)，謝謝。