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　　隨著國家對(duì)藥品GMP認(rèn)證工作的不斷深化，GMP對(duì)藥品加工設(shè)備的要求也有更加嚴(yán)格的規(guī)范。為適應(yīng)GMP的生產(chǎn)工藝要求，我國的藥品設(shè)備無論是在包裝工藝上，還是在產(chǎn)品材質(zhì)的使用上都較以前有了大幅度提高。另外，由于電子信息技術(shù)的發(fā)展，也使藥品設(shè)備向自動(dòng)化邁進(jìn)了一大步，要真正實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化、智能化生產(chǎn)仍需進(jìn)一步努力。

　　萊特萊德人性化設(shè)計(jì)

　　人性化設(shè)計(jì)就是在設(shè)計(jì)的過程中要充分考慮人的生理和心理因素，更加重視產(chǎn)品的方便、舒適、可靠、價(jià)值、安全和效率等方面的評(píng)價(jià)，應(yīng)不至于在長期使用過程中對(duì)操作者造成操作不適、易疲勞等生理或心理的不良反應(yīng)。

　　萊特萊德制藥純化水設(shè)備制水過程

　　原水水質(zhì)必須滿足飲用水標(biāo)準(zhǔn)。通過自來水管網(wǎng)自有壓力或經(jīng)二次加壓后待處理水進(jìn)入預(yù)處理系統(tǒng)，濾后水進(jìn)入帶有保安筒式過濾器的兩級(jí)RO系統(tǒng)，滲透水再經(jīng)過臭氧徹底消毒進(jìn)入純化水儲(chǔ)罐，經(jīng)過紫外線殺菌器去除所有剩余臭氧，并進(jìn)一步消毒，由純化水外輸泵送到用水點(diǎn)，完成純化水生產(chǎn)過程。水箱中的純化水經(jīng)由外輸水泵不斷循環(huán)，并在循環(huán)過程中投加進(jìn)行持續(xù)消毒-去除殘余的作用，保證純化水水質(zhì)恒久不變。

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